Bệnh dại Ag

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên virus dại(Bệnh dại Ag)

Số danh mục: JCA030D

¤  MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên vi-rút bệnh dại là xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên để phát hiện định tính kháng nguyên vi-rút bệnh dại (Rabies Ag) trong nước bọt hoặc dịch não tủy của chó.

Thời gian khảo nghiệm: 5-10 phút

Mẫu vật: Nước bọt hoặc dịch não tủy

¤  NGUYÊN TẮC

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên vi-rút bệnh dại dựa trên xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng chảy ngang. Thiết bị xét nghiệm có một cửa sổ xét nghiệm để quan sát quá trình xét nghiệm đang chạy và đọc kết quả. Cửa sổ kiểm tra có vùng T (kiểm tra) vô hình và vùng C (kiểm soát) trước khi chạy xét nghiệm. Khi đưa mẫu đã xử lý vào lỗ lấy mẫu trên thiết bị, chất lỏng sẽ chảy ngang qua bề mặt của que thử và phản ứng với các kháng thể đơn dòng được-được phủ trước. Nếu có kháng nguyên bệnh dại trong mẫu bệnh phẩm, vạch T sẽ xuất hiện. Dòng C phải luôn xuất hiện sau khi áp dụng mẫu, điều này cho biết kết quả hợp lệ. Bằng cách này, thiết bị có thể chỉ ra chính xác sự hiện diện của kháng nguyên virus dại trong mẫu vật.

¤  THUỐC THỬ VÀ VẬT LIỆU

- Thiết bị thử nghiệm, có ống nhỏ giọt dùng một lần

- Bộ đệm xét nghiệm

- Tăm bông

- Hướng dẫn sử dụng sản phẩm

¤  LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH

Bộ sản phẩm có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (4-30 độ). Bộ xét nghiệm ổn định cho đến ngày hết hạn (24 tháng) được ghi trên nhãn bao bì. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không bảo quản bộ xét nghiệm dưới ánh nắng trực tiếp.

¤  THỦ TỤC KIỂM TRA

- Lấy nước bọt của chó bằng tăm bông và làm ướt tăm bông. Nếu có thể mổ, dùng tăm bông để lấy dịch não tủy để xét nghiệm.

- Đưa miếng gạc ướt vào ống đệm xét nghiệm được cung cấp. Khuấy nó để chiết mẫu hiệu quả.

- Lấy thiết bị kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc và đặt thiết bị theo chiều ngang.

- Hút dịch chiết mẫu đã xử lý từ ống đệm xét nghiệm và nhỏ 3 giọt vào lỗ mẫu "S" của thiết bị xét nghiệm.

- Giải thích kết quả sau 5-10 phút. Kết quả sau 10 phút được coi là không hợp lệ.

¤  GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

Sự hiện diện của dòng "C" cho biết kết quả hợp lệ. Đọc kết quả bằng cách so sánh cường độ màu của vạch "T" với thang tham chiếu màu tiêu chuẩn (từ "G1" đến "G6").

- Dương (+): Sự hiện diện của cả dòng "C" và vùng "T". Đường T ở G3 được coi là đường dương chuẩn. Vạch T < G3, dương tính yếu và biểu thị mức kháng thể CDV hoặc CDV thấp. Đường T bao quanh G4-G5, rất tích cực. Dòng T > G6, dương tính rất mạnh, cho thấy gần đây đã tiếp xúc với vi-rút hoặc đang bị nhiễm trùng.

- Phủ định (-): Dòng C rõ ràng xuất hiện. Không có đường T hoặc đường T yếu hơn G1. Nó cho thấy hiệu giá CDV hoặc CDV rất thấp. Việc tiêm chủng không thành công có thể xảy ra.

- Không hợp lệ: Không có vạch màu nào xuất hiện ở vùng C.

¤  CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

- Tất cả thuốc thử phải ở nhiệt độ phòng trước khi chạy xét nghiệm.

- Không lấy băng thử nghiệm ra khỏi túi cho đến ngay trước khi sử dụng.

- Không sử dụng bài kiểm tra sau ngày hết hạn.

- Các thành phần trong bộ sản phẩm này đã được kiểm tra kiểm soát chất lượng dưới dạng đơn vị lô tiêu chuẩn. Không trộn lẫn các thành phần từ các số lô khác nhau.

- Tất cả các mẫu vật đều có khả năng bị nhiễm trùng. Nó phải được xử lý nghiêm ngặt theo các quy tắc và quy định của chính quyền địa phương.

¤  GIỚI HẠN

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên vi-rút bệnh dại chỉ dành cho mục đích chẩn đoán thú y trong ống nghiệm. Tất cả các kết quả phải được xem xét cùng với các thông tin lâm sàng khác có sẵn với bác sĩ thú y. Bạn nên áp dụng phương pháp xác nhận khác như RT{2}}PCR khi quan sát thấy kết quả dương tính.

J&G Biotech Ltd (Số đăng ký: 08419172)

326 Đường Cleveland, Luân Đôn, Anh E{1}}AN, Vương quốc Anh